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What’s next for weight-loss medicines?

Research Analyst Luyi Guo provides an update on GLP-1 weight loss drugs, including whether today’s leading companies can maintain their market share and the outlook for pricing and reimbursement.

Luyi Guo, Ph.D., CFA

Luyi Guo, Ph.D., CFA

Research Analyst


29 Oct 2024
5 minute read

Key takeaways:

  • The market for new GLP-1 weight-loss medicines is expected to top $100 billion by the end of the decade, led by Eli Lilly and Novo Nordisk.
  • Given the market potential, several other biopharma companies are developing competing drugs, with the earliest launch expected in 2027. Eli Lilly and Novo Nordisk are also investing in new variants that could expand their respective weight loss franchises.
  • Over time, a growing supply of GLP-1s, including new versions that improve efficacy or ease of use, could help to lower prices and expand reimbursement.

Ever since coming to market in 2021, incretin-based drugs — which deliver dramatic weight loss by mimicking hormones in the gut to control insulin and blood glucose levels and promote feelings of satiety — have exploded in sales. As of the second quarter of this year, the drugs, also known as GLP-1 agonists, were annualizing more than $50 billion. With an annual growth rate of roughly 50%, the market could easily exceed $100 billion by the end of the decade, making GLP-1s the largest therapeutic category on record in terms of revenue.

Given the market potential, biopharma companies are investing heavily to compete, striving to improve mode of delivery (e.g., oral pills vs. weekly injections), efficacy, duration, and unwanted side effects. In addition, the industry is exploring the drugs’ potential to treat other conditions, including cardiovascular disease, sleep apnea, fatty liver disease, and diabetes.

The challenge for investors will be to determine which firms and products come out ahead, especially as valuations for some biopharma companies have already climbed significantly. There are also questions around pricing and the willingness of health plans globally to cover costs for patients given enormous demand for the medications.

Luyi Guo, who worked in the pharmaceutical industry for several years before becoming a Research Analyst on the Healthcare Team in 2019, has covered the GLP-1 market since its inception. She provided these insights for some of the biggest questions now surrounding GLP-1s.

Eli Lilly and Novo Nordisk are the only companies with incretin weight-loss drugs on the market today (Zepbound and Wegovy, respectively). How soon could another company launch a competing drug?

While many companies have incretins for weight loss under development, it will be several years before any of the drugs complete late-stage clinical trials and come to market. It could then take a while longer for drugmakers to develop the manufacturing capability to meet demand — all factors that give a significant advantage to Eli Lilly and Novo Nordisk.

Even so, Eli Lilly and Novo Nordisk will eventually face more competition. One of the first big challenges could come from Amgen. The company is developing MariTide, a bispecific molecule that activates the GLP-1 receptor and antagonizes another receptor known as GIP. In clinical trials, this dual mechanism of action has shown to deliver weight loss levels similar to Zepbound and Wegovy but with fewer required injections — once monthly vs. once weekly. Amgen is also testing the drug for weight-related conditions such as heart, liver, and kidney diseases, with the aim of expanding MariTide’s potential patient population. The drug is expected to move into phase 3 trials in the coming months, with a potential launch in 2027.

Figure 1: Timeline of market launches for GLP-1s

Source: Janus Henderson Investors, Morningstar, company reports. As of 30 September 2024. E=estimated.

What are Eli Lilly and Novo Nordisk doing to maintain their market leadership?

Both companies are investing aggressively to fortify and evolve their GLP-1 pipelines. Eli Lilly is developing orforglipron, which could be the first oral version of a GLP-1 to come to market, possibly in 2026. The option of a daily oral pill should help alleviate global supply shortages and give patients more choice. The company is also developing a triple-hormone-receptor agonist called retatrutide, which could launch in 2027. Retatrutide has shown potential to deliver substantial weight loss (high 20% range) and to reduce liver fat in patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

Meanwhile, Novo is developing CagriSema. The drug combines Wegovy with cagrilintide, a long-acting amylin analogue that delays gastric emptying and lowers blood glucose levels. In early stage clinical trials, the dual approach has led to higher levels of weight loss more quickly (as much as 25% vs. ~17% for Wegovy) and without plateauing. The drug has also shown better efficacy in patients with type 2 diabetes, who’ve traditionally experienced smaller weight-loss benefits from incretins. CagriSema is expected to deliver phase 3 trial results before the end of the year and could launch as soon as 2026.

What is the outlook for pricing for GLP-1s, as well as reimbursement?

Most investors expect GLP-1 prices to come down as supply increases (drug prices typically move down as volumes rise). In addition, in 2027, semaglutide (the peptide used in Wegovy) will be subject to price negotiation in Medicare, the federal health program for the elderly in the U.S., per the Inflation Reduction Act. However, these factors are well known by the market and could be offset by growing sales volumes as drugmakers improve weight loss offerings and if more insurers agree to add the drugs to plan formularies.

GLP-1s that can prove health benefits beyond weight loss may stand the best chance of qualifying for reimbursement. For example, by law Medicare is prohibited from providing coverage for drugs used for weight loss but will reimburse when the therapies are prescribed for other medical indications, such as diabetes and cardiovascular disease. A similar trend could play out in health systems globally should GLP-1s continue to show efficacy against these and other co-morbidities.

IMPORTANT INFORMATION

Health care industries are subject to government regulation and reimbursement rates, as well as government approval of products and services, which could have a significant effect on price and availability, and can be significantly affected by rapid obsolescence and patent expirations.

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    Specific risks
  • Le Azioni/Quote possono perdere valore rapidamente e di norma implicano rischi più elevati rispetto alle obbligazioni o agli strumenti del mercato monetario. Di conseguenza il valore del proprio investimento potrebbe diminuire.
  • Le azioni di società a piccola e media capitalizzazione possono presentare una maggiore volatilità rispetto a quelle di società più ampie e talvolta può essere difficile valutare o vendere tali azioni al momento e al prezzo desiderati, il che aumenta il rischio di perdite.
  • Un Fondo che presenta un’esposizione elevata a un determinato paese o regione geografica comporta un livello maggiore di rischio rispetto a un Fondo più diversificato.
  • Il Fondo si concentra su determinati settori o temi d’investimento e potrebbe risentire pesantemente di fattori quali eventuali variazioni ai regolamenti governativi, una maggiore competizione nei prezzi, progressi tecnologici ed altri eventi negativi.
  • Il Fondo potrebbe usare derivati al fine di conseguire il suo obiettivo d'investimento. Ciò potrebbe determinare una "leva", che potrebbe amplificare i risultati dell'investimento, e le perdite o i guadagni per il Fondo potrebbero superare il costo del derivato. I derivati comportano rischi aggiuntivi, in particolare il rischio che la controparte del derivato non adempia ai suoi obblighi contrattuali.
  • Qualora il Fondo detenga attività in valute diverse da quella di base del Fondo o l'investitore detenga azioni o quote in un'altra valuta (a meno che non siano "coperte"), il valore dell'investimento potrebbe subire le oscillazioni del tasso di cambio.
  • Se il Fondo, o una sua classe di azioni con copertura, intende attenuare le fluttuazioni del tasso di cambio tra una valuta e la valuta di base, la stessa strategia di copertura potrebbe generare un effetto positivo o negativo sul valore del Fondo, a causa delle differenze di tasso d’interesse a breve termine tra le due valute.
  • I titoli del Fondo potrebbero diventare difficili da valutare o da vendere al prezzo e con le tempistiche desiderati, specie in condizioni di mercato estreme con il prezzo delle attività in calo, aumentando il rischio di perdite sull'investimento.
  • Il Fondo potrebbe perdere denaro se una controparte con la quale il Fondo effettua scambi non fosse più intenzionata ad adempiere ai propri obblighi, o a causa di un errore o di un ritardo nei processi operativi o di una negligenza di un fornitore terzo.
Janus Henderson Horizon Fund (il “Fondo”) è una SICAV lussemburghese costituita il 30 maggio 1985 e gestita da Janus Henderson Investors Europe S.A. Janus Henderson Investors Europe S.A. può decidere di risolvere gli accordi di commercializzazione di questo Organismo d'investimento collettivo del risparmio in conformità alla normativa applicabile. Questa è una comunicazione di marketing. Consultare il prospetto dell’OICVM e il KIID prima di prendere qualsiasi decisione finale di investimento.
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  • Il Fondo potrebbe usare derivati al fine di conseguire il suo obiettivo d'investimento. Ciò potrebbe determinare una "leva", che potrebbe amplificare i risultati dell'investimento, e le perdite o i guadagni per il Fondo potrebbero superare il costo del derivato. I derivati comportano rischi aggiuntivi, in particolare il rischio che la controparte del derivato non adempia ai suoi obblighi contrattuali.
  • Qualora il Fondo detenga attività in valute diverse da quella di base del Fondo o l'investitore detenga azioni o quote in un'altra valuta (a meno che non siano "coperte"), il valore dell'investimento potrebbe subire le oscillazioni del tasso di cambio.
  • Se il Fondo, o una sua classe di azioni con copertura, intende attenuare le fluttuazioni del tasso di cambio tra una valuta e la valuta di base, la stessa strategia di copertura potrebbe generare un effetto positivo o negativo sul valore del Fondo, a causa delle differenze di tasso d’interesse a breve termine tra le due valute.
  • I titoli del Fondo potrebbero diventare difficili da valutare o da vendere al prezzo e con le tempistiche desiderati, specie in condizioni di mercato estreme con il prezzo delle attività in calo, aumentando il rischio di perdite sull'investimento.
  • Il Fondo può sostenere un livello di costi di operazione più elevato per effetto dell’investimento su mercati caratterizzati da una minore attività di contrattazione o meno sviluppati rispetto a un fondo che investa su mercati più attivi/sviluppati.
  • Il Fondo potrebbe perdere denaro se una controparte con la quale il Fondo effettua scambi non fosse più intenzionata ad adempiere ai propri obblighi, o a causa di un errore o di un ritardo nei processi operativi o di una negligenza di un fornitore terzo.